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塞尔帕替尼（selpercatinib，LOXO-292）由Loxo Oncology公司开发，2019年礼来以80亿美元的价格收购Loxo Oncology公司，将塞尔帕替尼纳入麾下。普拉替尼（pralsetinib，BLU-667）由Blueprint Medicines原研，并与罗氏合作开发，国内权益归基石-业所有。作为高选择性RET抑制剂，塞尔帕替尼和普拉替尼分别在2019年5月和9月获得FDA首次批准上市
2018年，Loxoncologyinc。一家生物制药公司为基因组确定的癌症患者开发了选择性药物。Loxo-292(Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种新型的口服选择性研究药物，用于治疗转染过程中激酶异常的癌症患者。2019年，李来肿瘤公司(Lilyoncology)报告了Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)的阳性结果，表明客观响应率达到68%，对非小细胞肺癌(NSCLC)持续耐药。2019年底，李来肿瘤学(Lillyoncology)在Ret突变甲状腺髓样癌中启动了Retevmo塞尔帕替尼。
塞尔帕替尼英文名Selpercatinib，商品名Retevmo，适应症如下:1。转移性RET融合阳性非小细胞肺癌需要系统治疗，铂化疗和抗PD-1或抗PD-L1治疗后取得进展；2.需要全身治疗的RET突变甲状腺髓样癌(MTC)在之前的治疗后取得了进展，没有可接受的替代治疗选择；3.需要全身治疗的晚期RET融合阳性甲状腺癌在之前的治疗后取得了进展，没有可接受的替代治疗选择。
在塞尔帕替尼治疗甲状腺髓样癌（MTC）非常晚期的临床试验中，客观缓解率（ORR）为69%，76%的患者持续缓解时间≥6个月。只接受放射性碘治疗的8例甲状腺癌患者的客观缓解率（ORR）高达100%！效果非常显著。塞尔帕替尼在许多其他临床试验中发挥了惊人的作用。过去，未经批准的特殊靶向治疗药物RET融合，礼来公司的塞尔帕替尼（Selpercatinib）研究结果显示，RET融合患者一线治疗的客观缓解率高达85%，严重治疗后RET融合患者的客观缓解率高达68%。
塞尔帕替尼的治疗效果反映在各种肿瘤的治疗中。为了保证疗效的有效发挥，患者还需要采取正确的使用方法。塞尔帕替尼主要用于患者体重和口服药物。如果成人和12岁以上儿童体重小于50公斤，推荐剂量为120公斤，每天两次；≥50公斤患者推荐剂量为160公斤，每天两次。如有特殊情况，患者应在开始治疗前通知医生，不得盲目用药。
塞尔帕替尼有80mgx60粒，80mgx120粒，80mgx60粒，价格在13万左右；80mgx120粒，价格在24万左右。详情请咨询客服。塞尔帕替尼是一种口服RET激酶抑制剂，用于治疗晚期RET阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。RET突变性甲状腺髓样癌(MTC)患者。RET阳性甲状腺癌患者。
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