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2018年，Loxoncologyinc为基因组确定的癌症患者开发选择性药物。Loxo-292(Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种新型的口服选择性研究药物，用于治疗转染过程中激酶异常重置的癌症患者。2019年，李来肿瘤学公司(Lillyoncology)报告了Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)的阳性结果，表明客观响应率达到68%。
塞尔帕替尼英文名称Selpercatinib，商品名称Retevmo，适应症如下:1。转移性RET融合阳性非小细胞肺癌，需要系统治疗，铂化疗和抗PD-1或抗PD-L1治疗后取得进展的患者；2.RET突变性甲状腺髓样癌(MTC)在之前的治疗后取得了进展，没有可接受的替代治疗选择需要全身治疗的晚期RET融合阳性甲状腺癌，在之前的治疗后取得了进展，没有可接受的替代治疗选择。
过去，RET一体化未经批准的专用靶向治疗药物，礼来塞尔帕替尼(Selpercatinib)的研究结果显示，RET一体化患者一线治疗的客观缓解率高达85%，而RET融合患者的客观缓解率高达68%。不仅如此，在脑转移患者的治疗中，客观缓解率也很高，达到91%。在塞尔帕替尼治疗甲状腺髓样癌(MTC)的非常晚期的临床试验中，客观缓解率(ORR)为69%，76%的患者持续缓解时间≥6个月。只接受放射性碘治疗的8例甲状腺癌患者的客观缓解率(ORR)高达100%！效果非常显著。塞尔帕替尼在许多其他临床试验中发挥了惊人的作用。
美国礼来塞尔帕替尼规格80mgx60粒，80mgx120粒，80mgx60粒，价格约13万元；80mgx120粒，价格约24万元。详情请咨询医疗伙伴和旅客服务。塞尔帕替尼英文名称Selpercatinib是用于治疗晚期RET阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的口服RET激酶抑制剂。RET突变甲状腺髓样癌患者。RET阳性甲状腺癌患者。
直到2020年，全球首款特异性RET抑制剂塞尔帕替尼获批上市，标志着这一靶点靶向药物研究取得了重大突破，终于为RET融合突变的患者带来了切实的希望。
塞尔帕替尼是一个高选择性的抑制剂，克服了之前药物的很多不良反应，对其他类型的有RET融合基因的恶性肿瘤也具有明显的抑制作用，特异性很高，同时疗效也很好。
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