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2022年国内塞尔帕替尼最新报价哪里有?不出国去哪里买?那种方式可以买到仿版的?

浏览: 作者: 来源: 时间:2022-06-16 分类:健康

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广谱抗癌药塞尔·帕替尼的第一个靶向RET原癌基因是由美国制药公司的全资子公司洛克生物制药公司开发的药公司开发的制药物,用于治疗多种实体瘤,包括NSCLC和甲状腺癌。它是一种高度选择性的酪氨酸激酶RET基因抑制药物。塞尔·帕替尼是一种直接用于RET激酶的抑制药。重新排列的RET致癌基因是一种跨膜受体酪氨酸激酶,包括跨膜和细胞内的细胞外结构,其活性是肾脏和神经系统正常发育所必需的。
塞尔帕替尼是经批准专门用于携带RET基因变化的癌症患者的治疗药物,是能阻断RET激酶、阻断癌细胞生长的选择性RET激酶抑制剂。塞尔帕替尼是基于2020年5月美国FDA加速批准的LIBRETTO-001研究中肺癌队列和甲状腺癌队列数据,用于治疗具体基因(转染期重排基因,RET基因)存在基因变化(突变或相融)的患者3种:非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺髓样癌(MTC)、其他类型甲状腺癌。在欧盟,塞尔帕替尼于2021年2月获得批准,商品名:三级肿瘤患者。
2022年4月1日,礼来在欧洲肺癌大会(202年ELCC)上公布了针对非小细胞肺癌(NSCCLC)RETET基因相融呈阳性患者的选择性较强的RET激酶抑制剂塞尔帕替尼RETETMO(selpertatinib)1/2期LITETTO-001试验的最新数据。1/2期LITETO-001试验涉及16个国家和89个地点/研究中心,包括剂量递增阶段(1阶段)和剂量扩展阶段(2阶段)。主要终点的客观缓解率(ORR)由独立审查委员会(IRC)决定。关键的次要目标包括无进度生存期(PFS)、缓解时间(DorR)、中枢神经系统客观缓解率(CSOR)。
试验分析使用了自2021年6月15日以来的数据,其中包括355名患者,其中247名患者此前至少接受过一次白金化疗(经治疗),69名患者未接受过化疗(初治疗)。此前至少接受过一次白金化疗的患者接受过两次前治疗方案的中位数(范围:1-15),其中58%患者接受过抗PD-1或抗PD-L1治疗。应对依据自主审查委员会(IRC)评估。试验结果显示,在247例经治疗的患者中,确诊的ORR为61.1%,中位数PFS为24.9个月,中位数DoR为28.6个月。在69例前治疗的患者中,确诊的ORR为84.1%,中位数PFS为28.6个月,中位数PFS为29.4个月,确诊的22例患者完全缓解或部分缓解。

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