近三五年里冉冉升起的抗癌“神药”——，正在迅速改变激素受体(HR)阳性人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(HR+HER2-)晚期乳腺癌的治疗格局，有效地克服或延迟内分泌抵抗的出现，为晚期患者争取更多的生存时间。印和康海外介绍爱博新联合来曲唑治疗HR+、HER2-患者的中位无进展生存期长达24.8月，相比来曲唑单药，联合来曲唑治疗显著延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存期。正是基于此突破性进展，美国国立综合癌症网络(NCCN)指南联合芳香化酶抑制剂作为HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗方案。2018年7月31日，CFDA正式批准帕博西尼爱博新上市。适应症是一线联合芳香酶抑制剂治疗HR+/HER2-用于局部晚期绝经后或转移性乳腺癌的初始内分泌治疗。
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