肺癌是世界范围内发病率及病死率均居于首位的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占85%。针对驱动基因的小分子靶向治疗因其显著的疗效及安全性，已成为晚期NSCLC 的一线标准治疗。表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性率在高加索人群约为10% ，在亚裔人群和我国肺腺癌患者中的发生率高达50%。
阿法替尼(afatinib)是第2代口服的不可逆性EG-FR/HER-2双靶点抑制剂，于2013年被美国FDA批准用于EGFR基因突变晚期NSCLC患者的一线治疗，2017年获批在我国上市。
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阿法替尼(afatinib)在中国是已上市的药物，也就是说，在国内的药店以及医院，国内的患者都是可以凭借着处方购买到这个药物的，并且阿法替尼(afatinib)已经被纳入国家医保，患者可以在购买时报销一部分费用。医保报销后的价格在1400元左右一盒，一个月是需要四盒的。但患者也同时发现了这样一个问题。即便是有能力购买药物，国家医保也省去了一部分费用，但往往也无法坚持长期服用。
由于印度版制药采用了正版药相同的原材料和制作流程，因此，印度版阿法替尼的疗效和原研药是相同的，有着原研药相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用；价格在 3000元左右一盒30片.相反因为印度版阿法替尼是仿制版，研发投入少，价格也就便宜很多。
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