，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体1�6�33（VEGFR1-3）、成纤**生长因子受体1-4（FGFR1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET和KIT的口服多靶点抑制剂。2016年，美国FDA和欧洲**管理局EMA批准乐伐替尼与诺华mTOR抑制剂在既往至少用一种VEGF靶向药物（如诺华、拜耳索拉菲尼、辉瑞、罗氏贝伐单抗）**过的患者中合并用于肾**癌**。随后乐伐替尼被FDA批准联合Afinitor**既往接受过anti-VEGF疗法的晚期肾**癌。
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研究结果显示，乐伐替尼联合依维莫司，相比依维莫司单药**，可显著延长患者的无进展生存期。一项晚期肾癌临床数据，研究纳入30个晚期肾癌患者，接受乐伐替尼+PD-1药物联合用药，研究显示，肾癌患者有效率达到了83%。其中30名晚期肾癌患者有19名患者明显缓解有效率63%，其他9位患者肿瘤也没有增大控制率达到96%。可见乐伐替尼靶向药也是可以**肾癌的，而且效果显著。
CP在印度国300多家制药企业里边规模算是中等偏上。20年前有中国人zui早接触CP，并把其产品引进到了国内，因为早，所以在国内知名度较高。CP无论是适应症和用法用量还是有效性和安全性都和乐伐替尼原研药保持一致。有需要印度帕唑帕尼的患者咨询泽光代购直邮平台【官微：nekang2017】也可以扫码添加
